mercoledì, 25 Giugno , 25

Venezia, da oggi 5 giorni di feste e lusso sfrenato per il ‘sì’ di Bezos e Sanchez

(Adnkronos) - Venezia si prepara a vivere giorni...

Caldo in aumento sull’Italia, oggi bollino arancione in 13 città e domani sarà rosso in 6

(Adnkronos) - Sempre più caldo sull'Italia. Oggi, mercoledì...

Trump, il report dell’intelligence: “Programma nucleare Iran non distrutto”

(Adnkronos) - Gli Stati Uniti hanno distrutto il...

Nato, la partita di Meloni a vertice L’Aja. Trump in pressing su Europa

(Adnkronos) - "Si vis pacem, para bellum", se...

Tag: Malattie rare

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Malattie rare, Silvestro (Fi): “Centri Nemo eccellenza di cura per patologie neuromuscolari”

(Adnkronos) - "L'impressione che ho avuto è di un centro per curare sì le persone, ma è anche un luogo dove sentirsi a...

Malattie rare, Sabatelli (Nemo Roma): “Nei nostri centri assistenza innovativa”

(Adnkronos) - "Nemo non è un luogo, Nemo è un pensiero. E il pensiero è che quando l'assurdo di una malattia come la...

Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Centri Nemo garanzia di assistenza competente”

(Adnkronos) - "Per noi di Aisla i Centri clinici Nemo non sono solo luoghi di cura, ma sono case in cui la felicità...

Malattie rare, Lamperti (Nemo): “Con nostra assistenza meno ricoveri in Ssn”

(Adnkronos) - "I Centri clinici Nemo sono 8 (140 posti letto) in 7 regioni diverse, sul territorio esprimiamo 400 professionisti che lavorano per...

Malattie rare, ok Aifa a rimborso prima terapia cellulare per Ebv+Ptld dopo trapianto

(Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha concesso la rimborsabilità a tabelecleucel, ad oggi la prima terapia cellulare allogenica a cellule T...

Malattie rare, il valore della comunicazione: esperti e associazioni a confronto a Villa Bruno

Domani 15 Marzo dalle 9:30 alle 12:30 a Villa Bruno a San Giorgio a Cremano si terrà un incontro organizzato in occasione della Giornata...

Malattie rare, Torracca (Apacs): “Primo farmaco per Egpa una rivoluzione nella cura”

(Adnkronos) - "L'Egpa è una malattia rara, per tanti versi ultra rara, che ha avuto un'accelerazione nelle prospettive di cura e di diagnosi,...

Malattie rare, Dianin (Simmesn): “Screening neonatale per 49 patologie ma 7 da inserire”

(Adnkronos) - "Con il decreto ministeriale del 2016 l'Italia è diventata pioniera in tutto il mondo, siamo secondi solo all'America, sul numero di...

Malattie rare, Boschi: “Screening per Sma in molte Regioni manca però decreto attuativo”

(Adnkronos) - "Molte regioni ormai hanno incluso nello screening neonatale esteso anche la Sma", atrofia muscolare spinale "e altre patologie. Purtroppo però, ad...

Malattie rare, Giglio (UniCa): “Screening neonatali migliorano salute e abbattono costi”

(Adnkronos) - "Sicuramente la genetica offrirà delle possibilità" di impiego non solo per gli screening neonatali, ma "anche per quanto riguarda gli screening...

Malattie rare, per l’ipofosfatasia Aifa approva rimborso terapia enzimatica sostitutiva

(Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine indicata per...

Malattie rare, partnership Aisla-Regione Calabria per formazione ‘Familiar-mente’

(Adnkronos) - I nuovi assistenti familiari formati nell'ambito del progetto 'Familiar-mente, il valore della cura', frutto della collaborazione tra Aisla (Associazione italiana sclerosi...

Malattie rare, Simmesn: “Impegno per cure specialistiche ed integrate alle persone con patologie metaboliche ereditarie”

ROMA - In occasione...

Malattie rare, marzo è il mese dell’informazione sulla neuromielite ottica

ROMA - La Neuromielite...

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